پارکنسنز کی بیماری
دماغ و اعصاب

پارکنسنز کی بیماری

پارکنسن کی بیماری کے اہم علامات عام طور پر سختی، ملاتے ہوئے (طوفان)، اور تحریک کی بدولت ہیں. پارکنسن کے ساتھ لوگ دیگر علامات بھی تیار کرسکتے ہیں (ذیل میں درج ذیل). علامات عام طور پر وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ خراب ہو جاتے ہیں. علاج اکثر کئی سالوں کے لئے علامات کی اچھی امداد فراہم کرتا ہے.

پارکنسنز کی بیماری

  • پارکنسن کی بیماری کے علامات
  • پارکنسنسن کی بیماری کی تشخیص کیسے کی گئی ہے؟
  • پارکنسنسن کی بیماری کی کیا وجہ ہے؟
  • کون پارکنسن کی بیماری کو تیار کرتا ہے؟
  • کیا پارکنسنسن کی بیماری ڈومینیا کا سبب بنتی ہے؟
  • پارکنسن کی بیماری کے علاج کیا ہیں؟
  • پارکنسن کی بیماری کا علاج کرنے کے لئے کون سا دوا استعمال کیا جاتا ہے؟
  • پارکنسن کی بیماری کے لئے دیگر علاج
  • کچھ عام پوائنٹس
  • علامات کی ترقی کیسے کی جاتی ہے اور نقطہ نظر کیا ہے (امتحان)؟

پارکنسن کی بیماری کے علامات

پارکنسن کی بیماری (PD) میں متاثر دماغ کے خلیوں اور اعصابوں کو عام طور پر ہموار، ہم آہنگی کی تحریکوں کی پیداوار میں مدد ملتی ہے. جب یہ نظام غلط ہو جاتا ہے تو، تحریک کی خرابیاں (موٹر علامات) ہوتی ہیں. تین عام پی ڈی علامات جو آہستہ آہستہ تیار ہیں وہ ہیں:

  • تحریک کی کمزوری (بریڈیکیئنیا). مثال کے طور پر، یہ چلنے یا کرسی سے باہر نکلنے کی کوشش میں زیادہ سے زیادہ ہوسکتا ہے. جب یہ سب سے پہلے تیار ہوتا ہے تو آپ غلطی کر سکتے ہیں جیسے ہی 'سالوں میں'. پی ڈی کی تشخیص ظاہر نہیں ہوسکتی ہے جب تک کہ دوسرے علامات ہو. وقت میں، عام طور پر چلنے والا پیٹرن اکثر تیار کرتا ہے. آسانی سے روکنے اور روکنے میں کچھ دشواری کے ساتھ یہ 'شفلنگ' چل رہا ہے.
  • پٹھوں کی سختی (سختی) اور عضلات زیادہ کشیدگی محسوس کر سکتے ہیں. اس کے علاوہ، جب آپ چلتے ہیں تو آپ کے ہتھیاروں کو جھولنا نہیں ہوتا.
  • ملاتے ہوئے (طوفان) عام ہے، لیکن ہمیشہ ایسا نہیں ہوتا. یہ عام طور پر انگلی، انگوٹھے، ہاتھ اور بازو کو متاثر کرتی ہے لیکن جسم کے دیگر حصوں کو متاثر کر سکتا ہے. جب آپ آرام کر رہے ہو تو یہ سب سے زیادہ قابل ذکر ہے. جب آپ فکر مند یا جذباتی ہو تو یہ بدتر ہوسکتا ہے. جب آپ کسی چیز کو کرنے کے لۓ اپنے ہاتھ کا استعمال کرتے ہیں تو اس میں کم ہو جاتا ہے.

علامات آہستہ آہستہ بدتر ہو جاتے ہیں. تاہم، اس رفتار کی وجہ سے علامات خراب ہو جاتے ہیں جو انسان سے مختلف ہوتی ہیں. آپ کی زندگی پر بہت اثر پڑنے کے لۓ کئی سال لگتے ہیں. سب سے پہلے، آپ کے جسم کا ایک حصہ دوسرے سے کہیں زیادہ متاثر ہوسکتا ہے.

متاثرہ دماغ کے خلیوں اور اعصابوں کے ساتھ مسائل کے باعث دیگر دیگر علامات ترقی پذیر ہوسکتے ہیں. یہ شامل ہیں:

  • مسکراہٹ یا بھوک لگی جیسے کم چہرے کا اظہار. جھٹکا ہوا کم.
  • ٹھیک حرکتوں کے ساتھ مشکل جیسے ٹائیونگ جوس لیس یا بٹننگ شرٹس.
  • لکھنے کے ساتھ مشکل (ہینڈ لکھنا چھوٹا ہوتا ہے).
  • بیلنس اور کرنسی کے ساتھ مشکلات اور گرنے کے لئے بڑھتی ہوئی رجحان.
  • تقریر سست اور غریب ہوسکتا ہے.
  • نگلنے میں مصیبت ہوسکتی ہے اور لچ منہ میں پول ہو سکتا ہے.
  • تھکاوٹ اور درد اور درد.

بعض صورتوں میں مختلف دیگر علامات کی ترقی، بنیادی طور پر حالت بدتر ہو جاتی ہے. علامات میں شامل ہیں:

  • قبض.
  • دماغی علامات اور کبھی کبھی ناپسندی.
  • خالی جگہیں - دیکھتے ہیں، سنتے یا خوشبو چیزیں جو حقیقی نہیں ہیں.
  • پسینہ
  • جنسی مشکلات.
  • بو کے معنی میں تبدیلی.
  • نیند کے مسائل.
  • وزن میں کمی.
  • درد.
  • ذہنی دباؤ.
  • تشویش
  • کھڑے رہنا (خون کے دباؤ میں اچانک گرنے کی وجہ سے).
  • تسلسلوں کے کنٹرول کے ساتھ مسائل. مثال کے طور پر، اجتناب کھانے، خریداری یا جوا. (یہ کچھ قسم کے ادویات سے منسلک کیا جا سکتا ہے - ملاحظہ کریں 'کونسلینسن کی بیماری کا علاج کرنے کے لئے کون سا ادویات استعمال کیا جاتا ہے؟'.

اس کے علاوہ، وجوہات کی بناء پر واضح نہیں ہے، پی ڈی کے ساتھ لوگ میانماروم جلد کی کینسر کی ترقی کے خطرے میں ہیں. لہذا، اگر آپ پی ڈی ہے تو، آپ کو اس بات کو یقینی بنانا چاہئے کہ آپ سورج کی کریم کا استعمال کرتے ہیں، دن کے سب سے زیادہ حصے میں سورج سے باہر رہیں، سورھٹ پہنیں اور اپنی جلد کو سورج سے جہاں ممکن ہو. مزید تفصیلات کے لئے میلنوما جلد کینسر اور سورج اور سنبھرن نامی علیحدہ کتابچے ملاحظہ کریں.

پارکنسنسن کی بیماری کی تشخیص کیسے کی گئی ہے؟

کوئی آزمائش نہیں ہے جو ثابت ہوتا ہے کہ آپ کے پاس پی ڈی ہے. تشخیص آپ پر مبنی عام علامات (مندرجہ بالا بیان) پر مبنی ہے. بیماری کے ابتدائی مرحلے میں جب علامات ہلکے ہوتے ہیں تو ڈاکٹر کو یہ کہنا مشکل ہوسکتا ہے کہ اگر آپ ضرور پی ڈی پی ہوں. جیسا کہ علامات آہستہ آہستہ بدتر ہو جاتے ہیں، تشخیص اکثر زیادہ واضح ہو جاتا ہے.

پی ڈی کبھی کبھی دوسرے حالات کے ساتھ الجھن جاتا ہے. کچھ شرائط 'Parkinsonism' خصوصیات فراہم کر سکتے ہیں - یہ ہے کہ پی ڈی کی طرح علامات لیکن دیگر حالات کی وجہ سے. مثال کے طور پر، دیگر حالات کے علاج کے لئے استعمال ہونے والے کچھ ادویات ضمنی اثرات پیدا کرسکتے ہیں جو PD کے علامات کی طرح ملتے ہیں. کچھ نادر دماغ کی خرابی بھی اسی طرح کے علامات کی وجہ سے ہوسکتی ہیں.

لہذا، پی ڈی شبہ ہے اگر برطانیہ میں عام طور پر یہ ایک ماہر کا حوالہ دیا جاتا ہے تو یہ معمول ہے. ماہر پی ڈی کی تشخیص کرنے اور علامات کے دیگر عوامل پر قابو پانے کے لئے استعمال کیا جائے گا. وہ عام طور پر یا تو نیورولوجیسٹ یا بزرگ کی دیکھ بھال میں ماہر ڈاکٹر ہوں گے. اگر تشخیص کے بارے میں اب بھی شک ہے، تو کبھی کبھی دماغ کا سکین کیا جاتا ہے. اس سے کچھ دیگر حالات سے پی ڈی کو الگ کرنے میں مدد ملتی ہے جو پارکنسنونزم کی خاصیت کی وجہ سے ہوسکتی ہے. کبھی کبھی دوسرے ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے خون کے ٹیسٹ اور بو کے معنی کے ٹیسٹ بھی شامل ہیں.

پارکنسنسن کی بیماری کی کیا وجہ ہے؟

پی ڈی اعصابی نظام کی خرابی ہے. دماغ کا ایک چھوٹا سا حصہ، جس کا نام کتایا نگرا ہے، بنیادی طور پر متاثر ہوتا ہے. دماغ کا یہ شعبہ جسم کے پٹھوں کو کنٹرول کرنے میں مدد کے لئے ریڑھ کی ہڈی میں اعصابوں کو نیچے بھیجتا ہے. پیغامات دماغ کے خلیوں، اعصابوں اور عضلات کے درمیان گزر چکے ہیں جنہیں کیمیائیوں کے ذریعہ نیوروٹرانسٹرس کہتے ہیں. کافی عرصے سے دماغ کے خلیوں کو ڈیوپیمین، بنیادی نیوروٹرانٹرٹر پیدا کرتا ہے.

اگر آپ کے پاس پی ڈی ہے تو، کافی عرصۂ نگرا میں کئی خلیات خراب ہو جاتے ہیں اور مر جاتے ہیں. اس کا صحیح سبب معلوم نہیں ہے. وقت کے ساتھ، زیادہ سے زیادہ خلیات خراب ہو جاتے ہیں اور مر جاتے ہیں. جیسا کہ خلیات خراب ہو جاتے ہیں، جو ڈومینین کی پیداوار کی جاتی ہے کم ہوتی ہے. دماغوں میں کمی اور خلیات میں کم سطح کی دوپامین کی کمی کا ایک مجموعہ دماغ کے عضو تناسل کو سست اور غیر معمولی طور پر پٹھوں تک پہنچاتا ہے.

کون پارکنسن کی بیماری کو تیار کرتا ہے؟

PD بنیادی طور پر 50 سال سے زائد افراد میں ترقی دیتا ہے. یہ عمر بڑھنے کے ساتھ زیادہ عام ہو جاتا ہے. ان کے 60s میں 60 سے زائد افراد اور تقریبا 40 سے زائد افراد میں تقریبا 5 سو افراد ہیں. یہ مردوں اور عورتوں پر اثر انداز ہوتا ہے لیکن مردوں میں تھوڑا عام ہے. بالآخر یہ 50 سال سے کم عمر کے افراد میں ترقی پذیر ہے.

پی ڈی عام طور پر وراثت نہیں ہے اور یہ کسی کو متاثر کرسکتا ہے. تاہم، ایک قسم کی پی ڈی، جو 50 سال سے پہلے اس کی ترقی کرنے والے لوگوں کی چھوٹی تعداد میں ظاہر ہوتا ہے، وہ وراثت (جینیاتی) عوامل سے منسلک کیا جا سکتا ہے. بہت سے خاندان کے ارکان متاثر ہو سکتے ہیں.

کیا پارکنسنسن کی بیماری ڈومینیا کا سبب بنتی ہے؟

پی ڈی میں متاثر دماغ کے خلیات دماغ کے 'سوچ' حصوں میں نہیں ہیں اور ڈیڈیمیاہ PD کی ایک عام ابتدائی خصوصیت نہیں ہے. تاہم، اگر آپ کے پاس پی ڈی ہے تو آپ کو ڈومینیا کو ترقی دینے میں بہت زیادہ خطرہ ہے. PD کے ساتھ تقریبا نصف افراد کو کچھ مرحلے میں ڈیمنشیا تیار. اگر ڈومینیاہ ہوتا ہے، تو پی ڈی (عمر سے زائد عمر) کے ساتھ پرانے افراد میں ترقی کرنا ہوتا ہے. پی ڈی کے ساتھ چھوٹے لوگوں میں ابتدائی ڈیمنشیا میں کبھی بھی ترقی نہیں کرتا. ایسا لگتا ہے کہ پی ڈی اکیلے ڈومینیا کا سبب نہیں ہے؛ تاہم، پی ڈی کے علاوہ میں دیگر عمر سے متعلقہ عوامل ڈومینیا ترقی کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں.

پارکنسن کی بیماری کے علاج کیا ہیں؟

پی ڈی کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، اور کوئی بھی علاج اس بیماری کو ترقی سے روکتا ہے. تاہم، علاج عام طور پر علامات کو کم کرسکتے ہیں.

  • سب سے پہلے، جب آپ کے علامات ہلکے ہوتے ہیں تو آپ کو کوئی علاج نہیں ہوگا. ایک ماہر صرف آپ کو ہر وقت دیکھ سکتا ہے اور پھر اس کی نگرانی کے لۓ کہ یہ بیماری کیسے بڑھ رہی ہے.
  • ایک دوا جو علامات کو کم کرتی ہے عام طور پر شروع ہوتا ہے جب علامات تکلیف دہ ہوتی ہے.
  • اس طرح کی بیماری کی ترقی کے طور پر تھراپی جیسے فزیو تھراپی، کاروباری تھراپی اور بولی تھراپی بھی مفید ثابت ہوسکتے ہیں.
  • سرجری شدید حالتوں کا ایک متبادل ہوسکتا ہے.

پارکنسن کی بیماری کا علاج کرنے کے لئے کون سا دوا استعمال کیا جاتا ہے؟

اسکاٹک انٹرکولیٹیٹ گائیڈینشنز نیٹ ورک (SIGN) کی طرف سے جاری رہنمائیوں کو ڈوپامین اجنونسٹ، لیواڈوپا کے ساتھ ڈپپا-ڈیر باکس باکسائیز انبٹرٹر یا مونوامین آکسائڈس روکنے والے کے ساتھ شروع کرنے کی تجویز ہے. دوسری دواوں کو کبھی بھی استعمال کیا جاتا ہے، عام طور پر ان تینوں قسم کی ادویات میں سے ایک کے علاوہ.

Levodopa

یہ دوا کئی سال تک استعمال کیا گیا ہے. PD نوٹس کے ساتھ تقریبا تمام لوگ لیودوپا شروع کرنے کے بعد علامات میں بہتری لگاتے ہیں. جسم لیودوپا بدلتا ہے کہ دوپامین کو. لہذا، دماغ کے متاثرہ حصے میں ڈوپیمین کی کم سطح لیڈودپا کے ساتھ بڑھ جاتی ہے. کم خوراک عام طور پر پہلے سے شروع ہوتی ہے. وقت کے ساتھ، خوراک اکثر علامات کو کنٹرول کرنے میں اضافہ کرنے کی ضرورت ہے.

Levodopa ہمیشہ ایک دوسرے دوا (یا تو benserazide یا carbidopa) کے ساتھ مل کر ہے. یہ levodopa کو خون سے دوپامین میں تبدیل کرنے سے روکنے سے روکتا ہے. یہ ضمنی اثرات کو کم کر دیتا ہے اور دماغ پر پہنچ جاتا رقم جس میں ڈومینین میں بدل جاتا ہے اس میں اضافہ ہوتا ہے. لیواڈپوپا اور بینسرازائڈ کا مجموعہ co-beneldopa کہا جاتا ہے اور levodopa اور carbidopa کا مجموعہ co careldopa کہا جاتا ہے.

جب آپ سب سے پہلے لیودوپا شروع کرتے ہیں تو کبھی کبھی ضمنی اثرات ہوتے ہیں. تاہم، زیادہ تر لوگوں کو کم خوراک کے ساتھ کوئی مسئلہ نہیں ہے. ممکنہ ضمنی اثرات کی مکمل فہرست کے لئے دوا پیکٹ میں کتابچہ پڑھیں. بیمار محسوس (متلی) سب سے زیادہ عام ہے. اگر آپ پہلی چھوٹی چھوٹی خوراک لیتے ہیں اور پھر آہستہ آہستہ اس کی تعمیر کرتے ہیں تو یہ کم ہونے کا امکان ہوتا ہے. اگر متنازعہ ایک مسئلہ ہے، تو یہ عام طور پر بیماریوں کی دوا کی طرف سے آسان ہوسکتا ہے. مجبوری رویے کبھی کبھار لیواڈپپا کا اثر بنے ہیں.

Levodopa وقت کے ساتھ کم اچھی طرح سے کام کرنے کے لئے جاتا ہے.لہذا، خوراک کو عام طور پر ہر بار اور پھر بڑھانے کی ضرورت ہے. بدقسمتی سے، خوراک کی بڑھتی ہوئی تعداد (عام طور پر کئی سالوں کے بعد) کے وقت کے دوران، زیادہ تر لوگ لیودوپا لینے میں مسائل پیدا کرتے ہیں. ان میں 'آف آف' اثرات شامل ہیں. جب یہ ہوتا ہے تو، آپ 'پر' ہونے کے درمیان بہت اچانک سوئچ کر سکتے ہیں اور 'آف' اور موبلوبائل '' منتقل کرنے میں کامیاب ہوسکتے ہیں. پٹھوں کے مسائل بھی عام طور پر تیار ہوتے ہیں جن میں غیر جانبدار جیری تحریکوں اور دیگر اثرات (ڈسکینسیا) کا سبب بن سکتا ہے. لیودوپپا کے طویل مدتی استعمال سے متعلق یہ مسائل کافی غیر فعال، تھکاوٹ اور تکلیف دہ ہوسکتی ہیں.

ایک دودوپا ® پمپ کبھی کبھی ایسے لوگوں کو پیش کرتا ہے جو شدید تحریک کے مسائل کے ساتھ منہ سے اٹھائے جانے والے ادویات کا جواب نہیں دیتے. اس میں ایک ٹیوب کے ساتھ ایک چھوٹا سا پمپ ہوتا ہے جسے جلد سے گزر جاتا ہے. یہ لیوڈیپا اور کاربیوپا کا ایک چھوٹا سا آنت کے اعلی حصے میں ایک مستقل بہاؤ فراہم کرتا ہے.

ڈوپیمین اجنونسٹ

ڈوپامین ایوونسٹس ایسے ادویات ہیں جو دماغ میں ایک ہی رسیپٹرز پر دوپامین کے طور پر کام کرتے ہیں. لہذا، اثر میں، وہ دوپامین کے متبادل کے طور پر کام کرتے ہیں. لیودوپا کے برعکس، انہیں جسم میں تبدیل کرنے کی ضرورت نہیں ہے. کئی اقسام ہیں. Ropinirole، pramipexole یا rotigotine سب سے زیادہ عام طور پر استعمال کیا جاتا ہے. Bromocriptine، کیبراگولین یا پگولولائڈ متبادل ہیں لیکن ممکنہ طور پر (نادر) ضمنی اثرات کے خطرے کی وجہ سے کم از کم استعمال کیا جاتا ہے، بشمول دل والوز کی موٹائی اور موٹائی اور پھیپھڑوں کے ٹشو کے سکارف شامل ہیں. bromocriptine، کیابگولین یا پالوولائڈ لینے کے بعد بند نگرانی کی ضرورت ہے. دوپامین ایجنسیوں میں سے ہر ایک مختلف برانڈ کا نام ہے.

ممنوع ضمنی اثرات جب سب سے پہلے شروع ہوتا ہے تو لیوڈیپا (متلی، وغیرہ) کی طرح ملتے ہیں. تاہم، ضمنی اثرات کئی دنوں یا ہفتوں تک ختم ہوتے ہیں. ایک بار پھر، اگر متسی ایک مسئلہ ہے، تو یہ عام طور پر بیماریوں کی دوا کی طرف سے آسان ہوسکتا ہے. اس کے علاوہ، ان ادویات کے ساتھ غفلت پیدا ہوسکتی ہے. غفلت شدید ہوسکتی ہے اور آپ کی گاڑی چلانے کی صلاحیت کو متاثر کر سکتا ہے. متوقع اور اجباری رویے ایک ضمنی اثرات ہوسکتے ہیں اور لیڈودپا کے مقابلے میں اس دوا کے اس گروپ کے ساتھ زیادہ عام ہیں. متوقع رویے کا مطلب یہ ہے کہ کسی شخص نے بعض سرگرمیوں جیسے جوا یا بھوک کھانے کی کوشش کرنے کی کوشش کی ہے. اجتماعی رویے کا مطلب یہ ہے کہ کسی شخص نے زور دیا کہ کشیدگی کو کم کرنے کے لئے کسی مخصوص طریقے سے کام کرنا، جیسے ہاتھوں کے بار بار دھونے. ممکنہ ضمنی اثرات کی مکمل فہرست کے لئے دوسرے طرفہ اثرات کم عام ہوتے ہیں لیکن دوا پیکٹ میں کتابچہ پڑھتے ہیں.

کبھی کبھی پی ڈی پی کے بعد کے مراحل میں لیودوپا کے ساتھ مجموعہ میں ڈوپامین ایوونسٹ کا استعمال ہوتا ہے. Apomorphine ایک اور ڈوپامین اجنونسٹ ہے جو لیواڈپا کے ساتھ مجموعہ میں استعمال ہوتا ہے. جلد کے نیچے ایک انجکشن کی طرف سے دی جانے کی ضرورت ہے. یہ ان لوگوں میں استعمال کیا جاتا ہے جو پی ڈی کے بعد کے مراحل میں ہیں جنہوں نے شدید 'دور' ایسوسی ایشنز کہاں ہیں جہاں وہ موبل بن جاتے ہیں. یہ ان 'آف' ایسوسی ایڈز کو ریورس کرنے میں مدد کرسکتا ہے لیکن اس کا اثر صرف ایک گھنٹہ تک رہتا ہے. اس وجہ سے اکثر انجکشن کی ضرورت ہے. اس کی وجہ سے، کبھی کبھی ادویات کو ایک مسلسل انفیوژن کے طور پر دیا جاتا ہے، جس کے نتیجے میں انجکشن کے ساتھ ٹبنگ کا استعمال کرتے ہوئے کہا جاتا ہے کہ جلد کے نیچے داخل ہوجاتا ہے تاکہ دوا آپ کے جسم میں پھیل سکتا ہے.

مونومینین آکسائڈس-بی (MAO-B) روک تھام

یہ دوایں ابتدائی پی ڈی کے لئے لیودوپا کے متبادل ہیں. ان میں سیگلیلین اور رساسیلین شامل ہیں. یہ ادویات دماغ میں کیمیکل کے اثر کو روکنے (روک تھام) کے ذریعہ کام کرتا ہے جو ماسٹر آف BA کہا جاتا ہے. یہ کیمیائی لیودوپا اور ڈوپیمین کی خرابی میں ملوث ہے. اگر MAO-B کی کارروائی کو روک دیا جائے تو کسی بھی ڈومینین کا اثر طویل عرصہ تک جاری رہتا ہے. زیادہ سے زیادہ لوگوں کو لیودوپا کے آخر میں ضرورت ہو گی. تاہم، اگر آپ MAO-B انفیکچرٹر میں سب سے پہلے لیتے ہیں تو، یہ مہیا یا سالوں کے لئے لیواڈپو کی ضرورت کو تاخیر کر سکتا ہے.

کبھی کبھی یہ ادویات پیڈ کے بعد کے مراحل میں لیودوپا کے ساتھ مجموعہ میں استعمال ہوتے ہیں.

پی ڈی کے لئے استعمال ہونے والے دیگر ادویات

  • کیٹولول O-مییتیل ٹرانسمیشن (COMT) روک تھام نسبتا نئی ادویات ہیں. ان میں ٹولپون اور اینٹپون شامل ہیں. یہ جسم کی طرف سے لیودوپا کی خرابی کو روکنے میں مدد کرتا ہے، لہذا لیواڈپا کے ہر خوراک میں دماغ میں کام کرنے کے لئے حاصل ہوسکتا ہے. لیویڈوپا کے علاوہ ایک COMT روک تھام کبھی کبھی مشورہ دیا جاتا ہے جب اکیلے لیواڈپپا کی علامات کو کنٹرول نہیں کیا جاتا ہے.
  • دیگر ادویات کبھی کبھی علامات کو دور کرنے میں مدد کرنے کے لئے استعمال ہوتے ہیں. ان میں مختلف اثرات ہیں جو دماغ میں کیمیائی عدم توازن کو درست کرنے کی کوشش کرتے ہیں. ان میں بیٹا بلاکس، امانتادین اور اینٹیچولینجک ادویات شامل ہیں. ان میں سے ایک کی کوشش کی جا سکتی ہے جب علامات ہلکے ہو. تاہم، آپ کو کچھ پوائنٹ پر لیوڈیپا یا ڈوومامین اجنونسٹ کی ضرورت ہے.

مختلف چیزوں پر اثر انداز ہوسکتا ہے کہ کونسی دوا مشورہ دی جاتی ہے. مثال کے طور پر، آپ کی عمر، علامات کی شدت، آپ کے علامات علاج کرنے کا جواب دیتی ہے، اگر ضمنی اثرات کی ترقی، دوسری ادویات جو آپ لے سکتے ہیں، وغیرہ وغیرہ. آپ کا ماہر آپ کے لۓ بہترین دوا پر مشورہ دے گا. جو بھی دوا یا ادویات آپ کو مقرر کئے جاتے ہیں، ممکنہ ضمنی اثرات کی مکمل فہرست کے لئے دوا پیکٹ میں کتابچہ پڑھائیں. اگر آپ مصیبت کی طرف متوجہ ہوتے ہیں تو اپنے ڈاکٹر کا ذکر کریں. خوراک، خوراک شیڈول، یا ادویات کی قسم کا ایک ترمیم، ممکنہ حد تک کم از کم اثرات رکھنے میں مدد کرنے کے لئے ممکن ہوسکتا ہے.

آپ کے ساتھ شروع ہونے والی ادویات کی خوراک عام طور پر وقت کے ساتھ بڑھنے کی ضرورت ہے. وقت میں، علامات کے بہترین کنٹرول کے لئے ادویات کے مجموعے کی ضرورت ہوسکتی ہے. علاج کے منصوبوں اور خوراکیں انسان سے شخص سے مختلف ہوتی ہیں. جیسا کہ بیماری کی ترقی ہے، علامات کو دواؤں کی طرف سے بہت اچھی طرح سے کنٹرول نہیں کیا جا سکتا.

پارکنسن کی بیماری کے لئے دیگر علاج

ماہر نرس

ماہر پی ڈی نرس بہت سے پی ڈی کلینکس میں دستیاب ہے، سپورٹ، معلومات اور مشاورت فراہم کرنے کے لئے. ایک ماہر نرس کے علاج کے جواب میں بھی نگرانی کی جا سکتی ہے اور اگر ضروری ہو تو ادویات کو کیسے ایڈجسٹ کریں.

تھراپی

مثال کے طور پر:

  • ایک فزیوتھراپیسٹ پوزیشن، چلنے اور مشقوں پر مشورہ دے سکتا ہے.
  • پیشہ ورانہ تھراپسٹ ایسے چیزوں پر مشورہ دے سکتے ہیں جو گھر کے موافقت میں بہت سے کاموں کو کم کرسکتے ہیں.
  • اگر تقریر، نگلنے یا لچ کے ساتھ مشکلات ہوتی ہیں تو، ایک تقریر اور زبان تھراپسٹ کی مدد کر سکتی ہے.
  • کچھ لوگوں کے لئے غذائیت اور دیگر تھراپسٹ کی مشورہ کی ضرورت ہوسکتی ہے.
  • اگر آپ کو ڈپریشن کے ساتھ مشکلات ہو تو ایک نفسیاتی ماہر مدد کرنے میں کامیاب ہوسکتے ہیں.

سرجری

جراحی کی تکنیک تیار کی جا رہی ہیں جو کچھ لوگوں کی مدد کرسکتے ہیں جو پی ڈی پی کئی برسوں تک کرسکتے ہیں. سرجری PD کا علاج نہیں کرتا لیکن دواؤں کو اچھی طرح سے کام نہیں کرتے جب علامات کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے. مثال کے طور پر، دائمی گہرائی دماغ کی حوصلہ افزائی ایک ایسی ٹیکنالوجی ہے جس میں سینے کی دیوار میں پلس جنریٹر (جیسے دل پیسہکار) بھی شامل ہے. دماغ میں رکھے گئے الکروڈوں کے لئے ٹھیک کیبلیں سردی سے سرفہرست ہیں. الیکٹروڈ دماغ کے حصوں کو تیز کرتے ہیں جو پی ڈی سے متاثر ہوتے ہیں اور علامات کو کم کرنے میں مدد کرسکتے ہیں. اس سرجری کی طویل مدتی حفاظت یقینی نہیں ہے اور اسے دیکھنے کے لئے ایک مقدمہ چل رہا ہے.

ضمنی تھراپی

ضمیمہ تھراپی علامات یا بیماری کے کورس کو متاثر نہیں کرتے. تاہم، کچھ علاج کشیدگی اور تشویش کو کم کرنے میں اچھے ہیں، جو آپ کی عام خوبی میں مدد مل سکتی ہے. کسی بھی علاج کے بارے میں خبردار رہو جو 'علاج' PD کا دعوی کرتا ہے.

کچھ عام پوائنٹس

جتنا ممکن ہو سکے کے طور پر فعال رہو. جب تک تم قابل ہو باقاعدگی سے ورزش کریں. حالت زیادہ اعلی درجے کی ہے جب یہ ممکن نہیں ہوسکتا ہے. تاہم، اس بات پر غور کرنے کی کوئی بات نہیں ہے کہ علامات خراب نہیں ہوتے ہیں. آپ پہلے سے زیادہ آہستہ آہستہ چل سکتے ہیں لیکن ایک روزانہ چلنے والا اچھا مشق ہے اور سخت پٹھوں کو ڈھونڈنے میں مدد مل سکتی ہے. اچھی طرح سے رشتہ دار یا دوستوں آپ کو بتا سکتے ہیں کہ چیزوں کو آسان بنانے اور آرام کرنے کے لۓ. تاہم، جتنی حد تک ممکن ہو سکے اور دوسروں کے لئے آزمائش کا مقابلہ کرنے کے لئے آپ کے لئے کام کرنے کی مخالفت کرو کیونکہ یہ تیز ہوسکتا ہے.

قبض پی ڈی کے ساتھ لوگوں میں عام ہے. ریشہ میں بہت سارے سبزیوں، پھلوں اور کھانے کی اشیاء بہت زیادہ پینے اور کھانے کے لۓ اس کا موقع کم کرنے میں مدد کریں. ورزش بھی قبضہ کر سکتا ہے. قبضے کا علاج کرنے کے لئے کبھی کبھی الکحل کی ضرورت ہوتی ہے.

کچھ ادویات دوسرے حالات کے لۓ ڈومینین کے ساتھ مداخلت کر سکتے ہیں اور پی ڈی بدترین بنا سکتے ہیں. یہ ذہنی بیماری، بیماری، عمودی اور چراغ کے طور پر ایسی چیزوں کے لئے مقرر کیا جا سکتا ہے. اگر آپ کسی بھی ادویات کے بارے میں یقین نہیں ہیں تو اپنے ڈاکٹر سے چیک کریں.

ادویات. اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ اپنے دوا لے لو جب بالکل معلوم ہو. خوراک شیڈول اور ٹائمنگ اہم ہیں. ایک فارماسسٹ آپ کو چھٹیاں پیک سے باہر گولیاں حاصل کرنے میں مشکل ہے تو مشورہ دینے اور مدد کرنے کے قابل ہو جائے گا، آپ کے ادویات لینے کے لۓ یاد رکھنا مشکل ہے یا دوا کے بارے میں کوئی سوالات ہیں. اپنے ڈاکٹر کو کسی بھی مشتبہ ضمنی اثرات کی اطلاع دیں. مثال کے طور پر، چیزوں کو دیکھتے یا سنجیدگی، الجھن اور ذہنی تبدیلیوں کے پی ڈی کے علاج کے لئے استعمال ہونے والے بعض ادویات کے ضمنی اثرات ہیں.

ڈرائیونگ. اگر آپ ڈرائیور ہیں تو آپ ڈی ڈی ایل اے اور آپ کے انشورنس کمپنی کو بتائیں اگر آپ پی ڈی کی ترقی کرتے ہیں. اگر آپ نہیں کرتے تو آپ کا انشورنس غلط ہوسکتا ہے. علامات کی شدت اور ادویات جو آپ لے رہے ہیں اس پر منحصر ہے، آپ کو اب بھی طبی تشخیص کے بعد چلانے کی اجازت دی جا سکتی ہے.

ذہنی دباؤ پی ڈی کے ساتھ لوگوں میں عام ہے. ڈپریشن ان علامات کی وجہ سے ہو سکتا ہے جو پی ڈی ہو رہی ہے (جیسے توانائی کی کمی اور سست بنتی ہے). اگر آپ کو بہت تیزی سے بدترین ہونے لگے تو، کچھ ہفتوں میں یا اس سے زیادہ، ڈپریشن کا سبب ہوسکتا ہے. اگر آپ کو یہ شک ہے تو اپنے ڈاکٹر کو بتائیں. ڈپریشن اکثر علاج کیا جا سکتا ہے.

کچھ عملی تجاویز مدد کر سکتے ہیں. مثال کے طور پر: کم سوفی سے زیادہ اعلی کرسی سے حاصل کرنا آسان ہے؛ بٹنوں کے بجائے ویلکرو® فاسٹرنز کا استعمال کریں. جب چلنے والی چھڑی لے کر باہر نکلیں تو باہر سے آپ کے اعتماد میں اضافہ ہوسکتا ہے. پارکنسن کے برطانیہ میں پی ڈی پی کے ساتھ نقل و حمل اور رہنے کے بارے میں بہت مشورہ ہے.

علامات کی ترقی کیسے کی جاتی ہے اور نقطہ نظر کیا ہے (امتحان)؟

پی ڈی کے علامات وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ بدتر ہوتے ہیں. تاہم، ترقی کی رفتار انسان سے شخص سے بہت مختلف ہوتی ہے. جب علامات سب سے پہلے شروع ہو جاتے ہیں، تو آپ نسبتا ہلکے ہوتے وقت علاج کی ضرورت نہیں ہوسکتی ہے.

پی ڈی کے ساتھ زیادہ تر لوگ نسبتا ہلکے علامات کا کچھ وقت لگ سکتے ہیں. اس کے بعد، جب علامات بدتر ہوجائے تو، وہ دو سالوں کے علاج کے ساتھ علامات کے اچھے یا مناسب کنٹرول کی توقع کر سکتے ہیں. لیکن سب کچھ مختلف ہے اور انفرادی طور پر بیماری کی ترقی کس طرح تیزی سے پیش رفت کے لئے پیش گوئی کرنا مشکل ہے. کچھ لوگوں کو پی ڈی سے پہلے 20 سال پہلے ہی تھوڑا سا معذور ہوسکتا ہے، جبکہ 10 سال بعد دوسروں کو بہت معذور ہوسکتا ہے.

PD میں تحقیق فعال ہے. مثال کے طور پر، تحقیق کا ایک اہم مقصد یہ ہے کہ دواؤں کو ڈھونڈیں جس سے متاثرہ خلیوں کو نقصان پہنچایا جاسکتا ہے، بلکہ علامات کا علاج کرنے کے بجائے، جو اس وقت علاج کا بنیادی قدر ہے. ان کیمیائیوں پر مزید تحقیق جاری ہے. پی ڈی کا علاج کرنے میں مدد کے لئے سٹیم سیل تھراپی کا استعمال کرتے ہوئے ریسرچ جاری ہے. دوسرے محققین الفا سنکلیئن کو دیکھ رہے ہیں، جو ایک اعصابی خلیات کے درمیان جنکشن کے گرد جمع ہوتے ہیں اور ان کے دماغ اور اعصاب کے درمیان تحریک کو پیغامات پر اثر انداز کرنے کے بارے میں سوچتے ہیں.

کیا آپ کو یہ معلومات مفید ہے؟ جی ہاں نہیں

آپ کا شکریہ، آپ نے اپنی ترجیحات کی تصدیق کرنے کے لئے صرف ایک سروے ای میل بھیجا.

مزید پڑھنے اور حوالہ جات

  • پارکنسن کی بیماری کی تشخیص اور فارمیولوجی مینجمنٹ، سکاٹش انٹرکولگیٹ رہنمائی نیٹ ورک - سگنل (جنوری 2010)

  • پارکنسن کی بیماری کی تشخیص کے لئے ای ایف این ایس / ایم ڈی ایس-ایس ایس کی سفارشات؛ یورپی جرنل آف نیورولوجی (جنوری 2013)

  • پارکنسنس کی بیماری کے علاج کے انتظام پر EFNS / MDS-ES جائزہ لینے کی سفارشات کا خلاصہ؛ یورپی جرنل آف نیورولوجی (جنوری 2013)

  • بالغوں میں پارکنسن کی بیماری؛ نیس ہدایت (جولائی 2017)

  • پارکنسن کی مرض کے لئے گہری دماغ کی حوصلہ افزائی؛ نیس کے روایتی طریقہ کار کی رہنمائی، نومبر 2003

  • پارکنسنز کی بیماری؛ نیس سی کے ایس، فروری 2018 (برطانیہ تک رسائی صرف)

پریرال ڈرمیٹیٹائٹس