ابتدائی ہڈی کینسر
کینسر

ابتدائی ہڈی کینسر

ابتدائی ہڈی کا کینسر ہوتا ہے جہاں کینسر ایک ہڈی میں پیدا ہوتا ہے. یہ کینسر کی ایک نادر قسم ہے. کئی مختلف اقسام ہیں.

عظیم آرتھروں کی منتقلی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

عظیم آرتھروں کی منتقلی

عظیم آرتھروں کی منتقلی (TGA) عظیم آرتھروں کی ایک مکمل منتقلی، ایک آسان ٹرانسمیشن یا ventriculoarterial discordance ہے.

اینڈرسن فیری بیماری
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

اینڈرسن فیری بیماری

اینڈرسن فیری بیماری فبری کی بیماری کے طور پر بھی جانا جاتا ہے؛ الفا - گیلیکٹوسائڈس. اینڈرسن-فیری بیماری کی کمی ہے، جڑی بوٹیوں والی ڈیسپپوپ لپڈیڈوسس، اینڈرسن فیری بیماری سے منسلک ایکس سے منسلک ریستوران جین

خواتین جینیاتی غیر معمولی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

خواتین جینیاتی غیر معمولی

خاتون جینیاتی غیر معمولیات غیر معمولی ہیں اور اکثر بلوغت کے بعد یا اس کے بعد موجود نہیں ہوتے ہیں. خواتین جینیاتی غیر معمولی اداروں کو سمجھنے میں مدد

میڈولری سپنج گردے
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

میڈولری سپنج گردے

Synonym: کیچی - ریککی سنڈروم میڈلول سپنج گردے (ایس ایس آر) ایک نگہداشت کی خرابی ہے جو ایک یا دونوں گردوں پر اثر انداز کر سکتا ہے، یا صرف ایک گردے کا حصہ ہے ....

Glutaric Acidaemia
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

Glutaric Acidaemia

Glutaric Acidaemia ایک وراثت خرابی کی شکایت ہے. طبی ماہرین سے Glutaric Acidaemia کے بارے میں مزید جانیں.

کولبوما
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

کولبوما

گرینکلک کولوبوم گریناتی مرحلے میں ہونے والی آنکھ کی ترقیاتی خرابی ہے. اس میں ایک یا زیادہ سے زیادہ آکولر ڈھانچے شامل ہیں جن میں مکئی ...

پاٹا کے سنڈروم ٹرسومی 13
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

پاٹا کے سنڈروم ٹرسومی 13

تثلیث 13 پٹا کے سنڈروم (ٹرانسومیوم 13) سے زیادہ پیدائشی امراض کے ساتھ زیادہ مرچ کی شرح ہوتی ہے. پٹا کے سنڈروم کے بارے میں جانیں (ٹرانسومی 13).

الکوپونوریا
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

الکوپونوریا

ہم آہنگی: AKU، الکاپٹنوریا؛ ہومگینٹیک ایسڈ آکسیڈیس کمی؛ ochronosis یہ homogentisic ایسڈ oxidase کی کمی کی ایک آٹوموٹو recessive حالت ہے، ...

فرجیل ایکس سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

فرجیل ایکس سنڈروم

فرجیل ایکس سنڈروم (FXS) ایک وراثت ہے جو عام رویے، ترقیاتی اور جسمانی مسائل کے ساتھ پیش کرتا ہے. فرجیل X سنڈروم (FXS) ...

Nephronophthisis
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

Nephronophthisis

نیپرورنفوتھسیس دائمی tubulo-interstitial nephritis کی ایک وراثت ہے. نامزد Nephronophthisis صفحہ پر نیپروروفیسسیس کے بارے میں مزید جانیں.

پیدائش کا واقعہ
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

پیدائش کا واقعہ

بچوں اور بالغوں میں گردے کے مسائل. غیر معمولی مسائل سے لے کر گردے کی بیماریوں کی ایک قسم موجود ہے. گردے کی دشواری علامات، امراض اور علاج کو دریافت کریں.

الٹروم کی سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

الٹروم کی سنڈروم

السٹرموم سنڈروم ایک بہت غیر معمولی خود مختار ریزیجویٹ بیماری ہے جس کی وجہ اندھیرے میں ہوتی ہے. الٹروم کے سنڈروم جین ALMS1 میں ایک بدعت ہے. Alström کے سنڈروم کے بارے میں پڑھیں.

صاف لپ اور پالیٹ
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

صاف لپ اور پالیٹ

کلیپ لپ اور پالیٹ نسبتا عام ہے. کلیپ لپ اور پالیٹ ایک غیر زندگی کی دھمکی دینا غیر معمولی ہے. Cleft Lip اور Palate کے بارے میں مزید جانیں

الٹروم کی سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

الٹروم کی سنڈروم

السٹرموم سنڈروم ایک بہت غیر معمولی خود مختار ریزیجویٹ بیماری ہے جس کی وجہ اندھیرے میں ہوتی ہے. الٹروم کے سنڈروم جین ALMS1 میں ایک بدعت ہے. Alström کے سنڈروم کے بارے میں پڑھیں.

Niemann-Pick بیماری
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

Niemann-Pick بیماری

Niemann- چن بیماری a.k.a Sphingomyelin lipidosis، sphingomyelinase کی کمی. نیامین-چنے بیماری (این پی بیماری) جینیاتی حالات کا ایک گروپ ہے.

نونان کے سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

نونان کے سنڈروم

نونان کے سنڈروم ایک جینیاتی خرابی کا حامل ہے جو جسم کے کئی حصوں کی غیر معمولی ترقی کی وجہ سے ہے؛ وہاں گردن اور مختلف اقسام کی ویب سائٹ ہے ...

اینڈرسن فیری بیماری
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

اینڈرسن فیری بیماری

اینڈرسن فیری بیماری فبری کی بیماری کے طور پر بھی جانا جاتا ہے؛ الفا - گیلیکٹوسائڈس. اینڈرسن-فیری بیماری کی کمی ہے، جڑی بوٹیوں والی ڈیسپپوپ لپڈیڈوسس، اینڈرسن فیری بیماری سے منسلک ایکس سے منسلک ریستوران جین

کانگریس گلے کے مسائل
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

کانگریس گلے کے مسائل

کانگریسل گلے کے مسائل بنیادی طور پر larnyx پر اثر انداز. سنجیدہ حلقوں کی ایک بڑی تعداد ہے - بعض لوگ اکیلے ہوتے ہیں اور دوسروں کو ایک سنڈروم کے طور پر.

ہائپفوسفیٹیمیک ٹکٹ
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

ہائپفوسفیٹیمیک ٹکٹ

ہائپفوسفیٹیمیک ٹکٹوں کو ترقی کی روک تھام، ریٹٹس یا اونسٹومالاسیا، ہپوفوسفیٹیمیا، اور فاسفیٹ ریابورسپشن میں رینٹل خرابی کی طرف سے خصوصیات کی جاتی ہے ...

آرتروکریپوسس ملٹی سیکس کونگینٹی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

آرتروکریپوسس ملٹی سیکس کونگینٹی

آرتروکریروپوس متعدد congenita یا arthrogryposis ایک اجتماعی اصطلاح ہے جس میں مختلف سنڈروم کی بہت بڑی تعداد پر لاگو ہوتا ہے. آرتروکریپوزیسس ملٹی ایکسکسگنجیتا کے بارے میں پڑھیں

ٹرنر سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

ٹرنر سنڈروم

ٹرنر سنڈروم کسی فینٹپپوک خاتون میں کم سے کم ایک سیل لائن میں دوسری ایکس کووموزوم کی نقصان یا غیر معمولی طور پر بیان کیا جا سکتا ہے. زیادہ تر متاثرہ ...

ورثہ ری ریٹین ڈسٹروفیس
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

ورثہ ری ریٹین ڈسٹروفیس

جڑی بوٹیوں والی ری ریٹین ڈیسٹروفس ریٹنا پر اثر انداز ہونے والے مریضوں کی ایک وسیع پیمانے پر (اور بڑھتی ہوئی) گروپ ہیں. دریافت ہیروچومیٹوسس

لیبر کی ہیروئنٹی اپٹیکل نیوروپتی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

لیبر کی ہیروئنٹی اپٹیکل نیوروپتی

ہم آہنگی: لیبر کے موروثی نظری نیروپتی (ایل ایچون)، آپٹک ایروففی، لیبر کی آپٹک نیوروپاتھی اور جڑی بوٹیوں والی آپٹک نیوروریٹینپیٹھی لیبر کی موروثی ...

خزانہ کولنس سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

خزانہ کولنس سنڈروم

ماہی گیری کولنس سنڈروم بھی مینیبولوفاکیال کرینیوسنوسٹوسس کے طور پر جانا جاتا ہے؛ مینیبولوفاکیال ڈیوسوسوسیس، فرانسسچیٹی- زاوہین-کلین سنڈروم.

وینٹیکچرل سپلال کی خرابی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

وینٹیکچرل سپلال کی خرابی

وینٹیکچرل سیپٹ خراب (VSD) دل کے دو نکاسیوں کے درمیان سیل کی ترقی کی ناکامی ہے. وینٹیکولر سیپٹل خرابی (VSD) کے بارے میں مزید

لورانس چاند سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

لورانس چاند سنڈروم

ہم آہنگی: adipogenital-retinitis pigmentosa سنڈروم، ایل ایم سنڈروم یہ ایک غیر معمولی آٹوموٹو recessive حالت ہے. لورانس-چاند-بینڈل سنڈروم اور لورانس- چاند-برڈ-برڈیٹ ...

MCAD کی کمی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

MCAD کی کمی

درمیانی سلسلہ ایائل - کوا ڈا ڈیڈروجنجیز (MCAD) کی کمی یا ACADM کی کمی ایک آٹومومل نوکرانی وارثی خرابی کی شکایت ہے. MCAD کی کمی کے بارے میں پڑھیں

سلور رسل سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

سلور رسل سنڈروم

سلور رسل سنڈروم (ایس ایس ایس) یا رسیل سلور سنڈروم (آر ایس ایس) ایک کلینک اور جینیاتی لحاظ سے جغرافیائی حالت ہے. سلور-رسیل سنڈروم کے بارے میں مزید

کانگریس گلے کے مسائل
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

کانگریس گلے کے مسائل

کانگریسل گلے کے مسائل بنیادی طور پر larnyx پر اثر انداز. سنجیدہ حلقوں کی ایک بڑی تعداد ہے - بعض لوگ اکیلے ہوتے ہیں اور دوسروں کو ایک سنڈروم کے طور پر.

بیکر کی پٹھوں ڈیسٹروفی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

بیکر کی پٹھوں ڈیسٹروفی

بیکر کے پٹھوں ڈیسٹروف کو بھی بنائے جانے والا پیسوہودیپرٹففیکی پٹھوں ڈیسٹروف بھی کہا جاتا ہے. ایکس ریسیسیج جین ڈس آرڈر بیکر کے پٹھوں ڈیسٹروفی. بیکر کے پٹھوں ڈیسٹروفی کے بارے میں پڑھیں

Wolff-Parkinson-White Syndrome
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

Wolff-Parkinson-White Syndrome

Wolff-Parkinson-White (WPW) سنڈروم وینکریٹک پری حوصلہ افزائی سنڈرومورسز کا سب سے عام ہے.

جینی تھراپی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

جینی تھراپی

1990 کے دہائیوں میں یہ بہت اچھا امید تھی کہ اس ناول کا نقطہ نظر بہت زیادہ معتبر بیماریوں کا جواب فراہم کرسکتا ہے. بنیادی خیال کو غلطی درست کرنا ہے ...

فاسفگلیسریٹ Kinase 1 کی کمی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

فاسفگلیسریٹ Kinase 1 کی کمی

فاسفولوالیسیٹ کنیس 1 کی کمی کے مترادفات: فاسفولوالیسرکینیس کمی، پی جی کی کمی، پی جی کی 1 کمی، ہیمولوٹک انمیا پی جی کی کمی کے ساتھ.

میٹابولزم کے زہریلا نقائص - ایک تعارف
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

میٹابولزم کے زہریلا نقائص - ایک تعارف

عوامل کے بارے میں پڑھیں تحلیل کی اندز کی غلطیوں (IEMs) کی طرف سے تعریف کی گئی ہے. میٹابولزم کے زیورات کے نقطہ نظر ملاحظہ کریں - آئی ای ای کے بارے میں معلومات کے لئے ایک تعارف

Nephronophthisis
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

Nephronophthisis

نیپرورنفوتھسیس دائمی tubulo-interstitial nephritis کی ایک وراثت ہے. نامزد Nephronophthisis صفحہ پر نیپروروفیسسیس کے بارے میں مزید جانیں.

عظیم آرتھروں کی منتقلی
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

عظیم آرتھروں کی منتقلی

عظیم آرتھروں کی منتقلی (TGA) عظیم آرتھروں کی ایک مکمل منتقلی، ایک آسان ٹرانسمیشن یا ventriculoarterial discordance ہے.

نونان کے سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

نونان کے سنڈروم

نونان کے سنڈروم ایک جینیاتی خرابی کا حامل ہے جو جسم کے کئی حصوں کی غیر معمولی ترقی کی وجہ سے ہے؛ وہاں گردن اور مختلف اقسام کی ویب سائٹ ہے ...

میپل سرپ رییرین کی بیماری
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

میپل سرپ رییرین کی بیماری

میپل شربت پیشاب کی بیماری (MSUD) ایک آٹومومل ریزیجویٹ خرابی کی شکایت ہے جس میں کم از کم چار جینوں میں تبدیلی کی وجہ سے ہوسکتا ہے. میپل شرب ریائن کی بیماری کے بارے میں مزید

Beckwith-Wiedemann سنڈروم
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

Beckwith-Wiedemann سنڈروم

Beckwith-Wiedemann سنڈروم (BWS) ترقی کی ایک خرابی ہے. Beckwith-Wiedemann سنڈروم ایک اضافی سنڈروم ہے. Beckwith-Wiedemann سنڈروم کے بارے میں پڑھیں

نوجوان پنجی کی بیماری
پیدائشی اور وراثت میں-عوارض

نوجوان پنجی کی بیماری

ہم آہنگی: دائمی سنجیدگیی امیپیٹیک ہائی ہائپرفیسفیٹیمیا، قریبی idiopathic ہائپرفاسفاٹاساس، familial osteoectasia، موروثی ہائپرسفاسفیٹاسیا، ...